SLE红斑狼疮家属的感触
各位SLE病友,其实很不愿意这么称呼你们，感觉这样疏远了。我老婆就是SLE，已经13年了吧。今年是她的本命年。我们从认识到结婚到目前也有10年了。我从之前的一个毛头小伙到现在快要进入中年，从不在乎这个病到熟知SLE并勇敢面对，也经历了无数次的内心煎熬。
我们生活条件还算不错，我一个人工作，让她休息在家也有5-6年的时间了，从来没有因为看病的费用问题有过任何的烦恼。现在有了自己的房子和车子也没有任何的还款压力。
周围的朋友，同学小孩都很大了，我们还是孤单的2个人，看到很多成功生育的SLE病人，我们受到很大的鼓舞。今年老婆决定尝试一次，尽管我知道这需要多么大的牺牲，可能是要付出病情恶化的代价，或者更加严重。既然决定尝试一次，让一个家庭变的完整，让一个女人更加完美。我们决定尝试了。
希望大家祝福我们，也希望有个类似经验的成功病友们提供些信息，让一切顺利！
相信论坛上有很多跟我一样的病人的老公或者老婆，请你们不要跟你们的爱人生气。学会自我调整。她们真的很痛苦，她们情绪已经不是她们自己可以轻易控制的。请你们相信爱，就算那是很傻很傻的爱，也请你们相信。
我也是之前血小板少，后来住院，又检查出甲亢，医生怀疑说是SLE，但是做了风湿免疫全套说又不是SLE。这过去几年了，就当血小板减少治着，这几年一直没有去检查抗体这些。我对升血小板的激素和中药都敏感。请问你对药物敏感吗？SLE和血小板减少的治疗上有什么差异吗？ SLE和ITP在检查的指标上有什么区别？我有一项抗核抗体呈阳性，，还说我有干燥综合症，可我没有表现得症状啊！SLE必须有几项呈阳性才能确诊呢？
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