频繁输注凝血因子有什么副作用?
临床上常见的血友病分为A、B两型,分别缺乏凝血因子Ⅷ(俗称八因子)和凝血因子IX(俗称九因子)。其中凝血八因子缺失或活性降低导致的A型血友病最常见,占血友病人数的80%~85%。最常见的治疗手段是定期输注凝血因子。血友病多次输注凝血因子,有不良后果吗?——反复输注可产生抗体在血友病的治疗过程中,可以产生抗凝血因子的抗体,这些抗体可以中和凝血因子,使凝血因子失去凝血作用。就血友病A来说,在治疗过成中,反复输注凝血因子(简称因子Ⅷ),约有3.6%--25%的病人产生因子抗体。首次因子Ⅷ治疗后一年出现抗体的累计危险性为25%,5年后年为33%,尤其好发于婴儿及儿童。患血友病A者可按其对外来免疫原反应不同分为高反应者和低反应者两种,前者可产生效价较高的抗体,而后者无或很少有免疫反应,因子Ⅷ抗体的出现给血友病A的治疗带来很大的困难,因输注的因子Ⅷ很快被中和。对于血友病的治疗,目前临床上还尚无治愈方式,也无法让病人完全康复、但针对性的去治疗有可能达到长效的治疗效果。去稳定病人长时间不发病,让血友病患者融入到正常生活,达到正常工作、学习。及时正确的治疗手段能够让重度患者大大避免的并发症风险的发生,降低了病死率!!感谢分享有价值的病患信息! 多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。 做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套
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