范磊_江苏省人民医院_血小板减少血液科
范磊（江苏省人民医院血液内科医生）擅长各种淋巴瘤（T、B、NK/T细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤）、急慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、Castleman病、大颗粒淋巴细胞白血病和淋巴细胞增殖性疾病（T、B和NK细胞型）精确诊断和个体化治疗。简介：江苏省人民医院血液科行政副主任、主任医师、血液学博士，副教授，硕士研究生导师。2006年赴法国巴黎从事血管内皮细胞研究，2009-2010年于著名美国纽约Columbia & Cornell大学附属医院进修并从事博士后研究，2016年全球最大淋巴瘤协作组GELA研修，2019年意大利罗马交流学习慢淋精准诊疗。主攻恶性血液病的精准治疗，从事临床一线工作十余年，立足临床，专注临床，熟悉各种血液疾病的诊治，尤其擅长恶性淋巴瘤（T、B、NK/T细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤），急慢性淋巴细胞白血病，淋巴细胞增殖性疾病（T和B细胞型），大颗粒淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤等规范化和个体化治疗，显著延长患者生存和提高生存质量！
我爱人13年11月被确诊为原发胃部弥漫大b淋巴瘤，非生发中心型。从最开始的惶恐、不知所措，经过查找了淋巴瘤相关知识后，知道淋巴瘤的治癒率还是挺高的，慢慢增加了我们的信心，尤其是美罗华的使用，感觉好像事半功倍一样，但进展往往不是想像的那么顺利，经过7次rchop后肿瘤进展了，其实5疗后就进展了，我的主治医生也显的办法不多，连二线方案的药量都不清楚，这时我很幸运的找到了范医生，通过电话沟通，范医生了解我们的病情后，及时的告知我们，美罗华是可以不要再用了，因为rchop短期进展的，都基本视为立妥昔单抗耐药，我们还属于难治型，并给我们详细的讲解了淋巴瘤各个二线方案的利弊及使用方法，虽然不在范医生那里直接治疗，但范医生一直都很耐心详细的回答我们每一个问题，我爱人属于原发耐药难治型，即使二线方案也不是很好，很多医生都束手无策，基本建议我们放弃了，听到这些话感觉世界都是昏暗的，但这时候只有范医生还是一如既往的陪我们坚持着努力着，给我们一丝希望，过几天就要评估了、希望这次的结果是好的，即使不好，范医生说还有口服化疗可以选，毕竟10次静脉化疗了效果不佳，而我们那么年轻还不能放弃。
很少有医生能给人感动，就凭他那句：我们一起努力试试！他就是这个世界最好的医生！祝范医生永远健康，事事顺利，为更多的患者带来健康的未来。
对范主任，除了感激，还有感动！遇到这样能给病人信心的医生，是莫大的幸运。我爸爸去年11月份被查出淋巴瘤，在当地查了近两个月，就医过程一直磕磕碰碰，最终大致确定为脾边缘淋巴瘤并建议切脾来确诊。期间在好大夫上一直关注范主任，当上海肿瘤医院的专家也推荐我们来找范主任时，毅然决然选择来南京看病，而且为此选择感到庆幸。
现在已完成治疗，复查结果很好。第一次到南京，范主任利用工作期间挤出来的时间接受了我们的咨询，看了当地做的报告，寥寥数语，已医好了爸爸的心病，而且建议不切脾治疗。之后数次来南京，范主任每次尽其最大可能安排床位，出院时还不忘嘱咐护士尽快办手续以免耽误我们赶火车。
有问题网络咨询，范主任基本都是利用周末或者晚上时间及时回复。从没想过无亲无故可以得到专家的救治以及无微不至的照顾，在此再次感谢好大夫这个平台，感谢好大夫线上像范主任这样有经验又有爱心的医者，是你们给了病魔缠身的患者和患者家属温暖和曙光！。
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。 多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 经常说，这个病三分治 ，七分养，中药属于就属于调养，身体养好了，感冒感染也少了，对于这个疾病是不是有一定的帮助，特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理，充足睡眠，适量运动，这些辅助方面的做好，剩下的就只能交给时间了。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。
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