挣扎的梦想 发表于 2020-9-17 16:24:00

2岁2个月宝宝，确诊免疫性血小板减少症

9月20号发现身上有很多出血点，去县医院血小板96，他们说不清原因，我们就来了自治区儿童医院，来一查血小板7，医生下病危通知，输血小板，打丙球，骨穿做了说是免疫性血小板减少症。住了10天，血小板80出院了，回家吃泼尼松每天3颗，9号复查血小板96，13号身上有几个出血点，一查血小板17，昨天立刻坐飞机来了儿童医院，查血小板28，医生说不用输血小板，打了丙球5瓶，今天早上一查血小板46，医生说如果反复下降不稳定要再次做骨穿，怕是有别的病，我都吓瘫了，上次做骨穿不是没问题吗？怎么还要做，医生说有些病刚开始骨穿结果里看不出来，我该怎么办？孩子会得别的恶性病吗？有相同经历的亲们帮忙给个建议，此时此刻我想死的心都有了

万籁俱寂 发表于 2020-9-17 16:24:10

去了北京儿童医院？这个病会有一个过程，论坛多学习吧，群里多交流

歌散酒初醒 发表于 2020-9-17 16:24:16

我也是在北京儿童医院检查的

毛阿敏maoamin 发表于 2021-5-20 05:31:52

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。

陈晓旭chenxiaox 发表于 2021-5-20 13:51:54

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

王鸥wangou 发表于 2021-5-20 22:02:25

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。

吴越wuyue 发表于 2021-5-23 05:58:37

对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!
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