目前为止的大多数治疗都没有被证实能够改变ITP的自然病程
你还相信那些治愈不复发的“神医”吗？有的人病程短初次发病一次就能治愈了！你觉得这个医生医术高超，那换一个同样的病人找他治疗，反复复发怎么说？ITP的自然病程只能靠自己的免疫力修复！ITP作为一种自身免疫病，目前为止大多数药物都没有办法改变其自然病程，ITP最终是自愈，而不是治愈。药物是防止出血的发生以及提高血小板数值！ 这个划重点！对于儿童ITP，观察出血情况比血小板计数本身更为重要，很多儿童ITP患者即使血小板在小于10×109/L的情况下，仍可能没有明显的出血倾向，此时仍可以谨慎观察。迄今为止，激素仍然是ITP患者的一线治疗选择。只要将激素疗程控制合理，避免过长时间使用的副作用即可。不要过度妖魔化激素本身，关键是使用的剂量和疗程合理。丙种球蛋白很少会出现引起中性粒细胞减少的副作用，此处要非常谨慎的排除其他可能的原因。西医激素和丙球治疗，不能长期治疗，数值提到50以上就可减停，如果哪个医生非要用激素提升到正常值（长期），就属于过度治疗！
感谢分享！在论坛里面学习了很多知识和经验，相信病友们都会自愈的！在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量！所以在这里告诉大家不要害怕，什么事都会过去的，主要是自己心态要好，对自己要有信心。 论坛里面有很多忌口知识你可以多去看看！ 药物能少吃就少吃，板数在50以上，并且稳定的情况下，能不吃就不吃。只要没有症状，就不会有什么问题 加油吧，不要胡乱就医，不要过度治疗，无出血症状就是最好的! 根据我的经验，中西药联合治疗，比单纯中药或单纯西药治疗，效果要好。这就如同乒 乓球比赛，两面攻的技术一定胜过单面攻的技术 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~
页:
[1]