光辉时刻 发表于 2020-9-29 17:19:16

血小板升不上去药不敢减量，还担心激素副作用

小女儿1岁2个月，2020年4月14日，发现身上有紫斑，查血小板只有5，住院治疗用了地塞米松、丙球蛋白，补充了血小板。做骨髓穿刺确诊为免疫性血小板减少症。住院4天，出院时，血小板300多。出院后，每日8点左右一次性口服泼尼松3片和钙。由于天气变化太大，孩子经常感冒，血小板一直在70多。老是这样，血小板升不上去，药不敢减量，还担心激素副作用，该怎么办呢？

海是蓝 发表于 2020-9-29 17:19:23

感觉得打持久战一样，每天的心情跟着血小板大起大落，没办法啊，我今天也是哭了一天什么都没干，但是我决定了一定坚持住，不能打败它只有让它跟着我们的步伐走，只不过我们要比它快一点！加油

昨日之前 发表于 2020-9-29 17:19:29

还是试试中药吧 孩子太小了 激素不是首选 丙球救命用

半颗心的暖 发表于 2020-9-29 17:19:35

吃激素不管是否有效都是要减停的，吃药的目的是让板值在安全值不是在正常值，孩子小不能超过一个半月。还是遵医嘱减量吧，中药也是有副作用的，不要长时间服用。板值在安全值内就观察，你家孩子小给他自愈的时间，相信他会好的。

朱亚文zhuyawen 发表于 2021-5-20 21:18:02

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。

陶慧敏chenhuim 发表于 2021-5-21 03:32:54

有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

李木子limuzi 发表于 2021-5-21 17:18:08

有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~
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