天空 发表于 2020-9-30 10:52:21

来曲唑(FEMARA)治疗PIK3CA突变的乳腺癌患者可获得更高缓解率

　　在一项临床试验中，实验者对比了来曲唑（Femara）联合拉帕替尼或来曲唑加安慰剂辅助治疗可切除、激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者的疗效。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究。临床研究结果显示，来曲唑联合拉帕替尼辅助治疗早期乳腺癌安全可行，毒副作用都在预期之内并且可控制。　　研究者将93例II期—IIIA期绝经后原发乳腺癌女性患者随机分为两组，一组口服来曲唑（Femara）2.5mg/d加拉帕替尼1500mg/d，另一组口服来曲唑2.5mg/d+安慰剂，共6个月。在药物处理的最后2周内进行外科手术。通过超声检查进行临床疗效评价。对选择的生物标志物样本进行治疗前和治疗后的评价。对新鲜冰冻组织样本进行遗传分析。结果表明，两组有相似的临床缓解率（RR）（部分缓解和完全缓解），来曲唑加拉帕替尼组缓解率为70%，而来曲唑-安慰剂组为63%。毒性反应均较轻微并可控制。　　研究者观察到两组从基线到手术Ki-67和pAKT表达水平出现明显的下降。总体来看，34例（37%）患者存在PIK3CA外显子9或20突变。在来曲唑（Femara）-拉帕替尼组，携带PIK3CA突变的患者可获得显著更高的临床缓解率。在未选择雌激素受体阳性/HER2阴性患者中，来曲唑-拉帕替尼和来曲唑-安慰剂组的临床缓解率及对Ki-67、pAKT的效应均相似。试验的次要终点发现HR阳性/HER2阴性早期乳腺癌PIK3CA突变和来曲唑（Femara）-拉帕替尼治疗的临床缓解显著相关，上述发现还需要给予独立证实。

高峰gaofeng 发表于 2021-5-19 13:54:24

常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

陈红chenhong 发表于 2021-5-20 15:20:15

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

修杰楷xiujiekai 发表于 2021-5-20 23:50:15

做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套

罗晋luojin 发表于 2021-5-21 05:56:59

经常说，这个病三分治 ，七分养，中药属于就属于调养，身体养好了，感冒感染也少了，对于这个疾病是不是有一定的帮助，特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理，充足睡眠，适量运动，这些辅助方面的做好，剩下的就只能交给时间了。

徐千雅xuqianya 发表于 2021-5-21 19:11:19

免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。

陈宝国chenbaog 发表于 2021-5-21 20:01:35

免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。
页: [1]
查看完整版本: 来曲唑(FEMARA)治疗PIK3CA突变的乳腺癌患者可获得更高缓解率