PD-1抑制剂K药与O药分别可以治疗哪些癌症患者?
PD-1抑制剂凭借临床疗效的巨大突破:一旦奏效,患者能够长期存活,俨然成为了肿瘤治疗的明星药物,被当做未来肿瘤治疗的基石药物。 2014年上市的O、K药物作为其中的代表,在市场上呈现出你争我夺的激烈碰撞。起初,BMS的O药作为PD-1抑制剂的“first in class”,依靠众多适应症的批准,在市场销售方面处处压制了默沙东的K药。同时BMS又凭借专利诉讼的胜利获得默沙东6.25亿美金首付款,及K药年销售额2.5%-6.5%销售分成。2016年之前,K药增长与O药相比难免显得相形见绌。 不过K药后期通过非小细胞肺癌(NSCLC)、微卫星不稳定性高(MSI-H)实体瘤临床试验的成功,已经初具“best in class”气质,市场表现更是在2018年Q2反超了O药,成为了当之无愧的肿瘤NO.1。 目前K药囊括了9种肿瘤的13个以上适应症,包括黑色素瘤、NSCLC、头颈癌、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、宫颈癌、胃癌、B细胞淋巴瘤等,力压O药成为了临床使用最为广泛的PD-1抑制剂。对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!! 常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。 免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。 免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。 对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!
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