ITP血小板减少症这个病是我一辈子，最难忘的事了
或许得这个病，是我一辈子，最难忘的事了，2018年，八月，24号，检查出血小板少，那时候只有45，三亚人民医院医生叫我住院，可我不相信，我拿着结果回家，上了百度，才知道这个病的可怕……过了第二天我又去301检查，血小板既然56，医生说给我开了升血小板胶囊，……给我开了一个月的药，一个月后再来复查。 我也就高高兴兴，第二天跑去学校了，在学校里，不按时吃饭，平时熬夜看手机，吃泡面，各种各样，吃药到了差不多月底，要复查，复查前几天脚上冒出了红点，那时候自己怕到发抖，第二天就从学校回来，那么我的住院期间噩梦的开始，去医院查，只有9，当时把我吓傻了，也就是从那开始，我去了三亚农垦医院住院了五天，这五天之内一直都在打激素，输血小板，五天升到了250，可是我发现我的脸跟猪一样，每天吃饭吃一个小时过后又饿，出医院时我体重108了
医生给我开了激素药回学校按时吃按时复查，可是我听说激素的副作用，就没有吃，去学校，我还怕自己胖，每天早上跑步，下午跑步，反反复复反反复复中，住院了9次，到今年的2月份我还在住院
可是我住院出来又不吃激素了，因为激素搞得我越来越难看，出医院以后，我慢慢找中医
头痛，脚痛走不了路，大姨妈来又多，现在才明白西药只能控制，没吃过激素的，最好不要吃，去找个靠谱的老中医吃
我吃中药一个月多，血小板38今天了，非常高兴
想死的心都有了，昨天头痛到现在，吃了去痛药，效果几个小时，又痛，
叫我如何是好
好好吃中药养着 适当锻炼。多休息别劳累 医院给你确诊时，有没有提到过血栓性板少？你头疼，脚疼。警惕血栓性的板少！！可问问你的医生。 心态好点，然后人乐观积极 不要太过于担心自己的病情，好好调养身体，照顾好自己 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。 做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。
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