吃激素太痛苦了,一身水肿,关键是血小板才9。
继发性血小板减少症:我风湿检查是抗ss_a阳,抗ro_52阳,抗核糖体p蛋白阳性。再加上类风湿因子93。但血液里医生说,即使是风湿免疫问题,也是吃激素控制,但是我现在每天10片,一身水肿,板也才9千,都不知道该怎么办了,半年复发3次了,求救~你吃的什么激素?我吃强的松我觉效果不好,不如地塞米松,第四次住院后医生又改成甲泼泥龙片了。找医生问一下换一下药试试。 我激素各天半片,还有4棵25毫克环环孢,另外中药,血小板现在化验4次了,基本1月1次都在一百左右。 你去风湿免疫科看看,如果是风湿免疫病,还需要加那方面的药。光吃激素是单纯血小板低。 环孢素效果慢,注意勤查肝肾功能吧。
结缔组织病以后看风湿科吧。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。
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