遇见快乐 发表于 2020-10-17 15:06:15

三系都少(血小板，白细胞，红细胞)，血小板20多

我也不知道我这个到底是什么病，十多年前学校检查说我贫血，那时候不知道严重性，那时候就是大腿上是一片花一片花的，十多年后单位体检才知道我是三系都少(血小板，白细胞，红细胞)，血小板20多，然后就开始求医问路，说我这个疑似是再生障碍性贫血，住过一次院也没好，后来西医开的环孢素和一个副作用特别大的药，吃了后血小板也上升，但是比较慢，吃了一年，也就到50多，随之而来的副作用别提了，然后想要宝宝，药也停了半年了，血小板又降回来了，没管他就怀上了，怀孕后期怕孩子营养不够基本上就是输血小板，血红蛋白，血小板也就维持在50一下，再后来孩子安全生下来了，没有遗传。然后再去看医生，做穿刺，说我这个不属于再障，是骨髓异常增生症(好像是，记不清了)，生完孩子也没有管他，感觉吃什么也上不去，现在一直维持在10多。朋友们，有没有和我差不多的病情的，如果有治好的，推荐我一下治疗方案，非常感谢

江湖余情 发表于 2020-10-17 15:06:22

你也是上大学才发现的吗？

门外最孤单的人 发表于 2020-10-17 15:06:36

骨髓异常增生不用治疗吗。

每天只需进步一点 发表于 2020-10-17 15:06:44

骨髓异常综合症俗称白血病前期，比比再障都厉害。楼主心真大。。

韩栋handong 发表于 2021-5-20 15:32:36

有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

吴越wuyue 发表于 2021-5-20 19:06:48

对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

王鸥wangou 发表于 2021-5-22 03:46:45

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。
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