血小板减少性紫癜激素不起作用怎么办？
女儿3岁半，幼儿园老师发现口腔上颚有出血斑块，于是去上海儿童医院检查，发现血小板才12，住院吊丙球和VC，骨穿做了没问题。出院时血小板升到400+，开始吃激素“醋酸泼尼松片”7片，一星期后复查降为260+，当时认为是正常的恢复到正常范围，激素降为6片，又过了两星期去复查血小板143，激素又减为5片，一星期后检查血小板才102，已在正常值边缘，激素维持5片，又一星期后检查，血小板才24了，这只能说明激素对我女儿根本不起作用啊，即使不吃激素，估计出院一个月后血小板也差不多又回到解放前。这次医生建议把激素换成“美卓乐（甲泼尼龙片）”看看是否能提升血小板，3天后再去检查。
都不知道该怎么办了，血小板降得这么快，从出院时的400多降为24只用了一个月时间，而且我们已经看了中医吃了3星期中药了，大家看看没有没有什么建议？有没有强的松没效果的？该怎么办？
美卓乐也是激素啊，只不过它是进口的，因为血小板减少有好多的类型，你做骨穿，巨核系数量是否正常，是否做了抗体检查，脾肿大不，这些常规检查一下才能知道是因为什么影响血小板减少的 我也在吃美卓乐，我板跌倒49了，出院都有200多，停药快两个月了，医生说我停的太快了，我又开始吃半颗了。。。。。。。。。 感染，就是说不出你是什么愿意就这么说，你就让自己知道有没有血小板抗体 这次再吊丙球冲高血小板出院后，医生可能要更改治疗方案，把激素换成环孢霉素A，有没有病友用过这个药？据说副作用也很大！
哎，真是头疼啊！ 科普一下这是高度未分化的造血干细胞，其中巨核系最终分化成血小板，如果当中有一个部分没有得到完整的分化，我们血小板的数量就会不足，我其中的多次提到产板细胞，这个细胞一个就能生成1～6k的血小板，自身巨核细胞少，血小板自然就少啦 我看了一下，首先我没有看到IgG抗体，也就是血小板抗体，也就是说明没有做这个生化检验，其中EB病毒也有治病机制，在你这个化验当中没有看到正常值作为参考还有就是cd4 cd4/cd8这几个正常值范围没有参考数值，建议你从原始报告中查看一下吧 因为人体也会分泌激素，每天吃了药物在人体就会有一个高峰，如果一下就停掉了就会有自身合成不足，会引起血小板锐减，这样就会有一定的风险了，不过我当初也是激素效果不好我就直接停了，本来板板的数量就不多在掉还能掉到多少啊，所以要根据不同人特征来判断的 我家宝贝跟你岁数也差不多，吃的也是醋酸泼尼松片，吃了大概两周了，孩子明显发胖，而且没周去查血常规血小板都在减少，我们都跟焦虑。担心吃激素有问题，但是血小板一直都在减少，不知道是怎么回事。看到你家宝贝跟我家孩子情况很相似。现在你家宝贝恢复了吗？ 低价转自己不吃艾曲。全新未拆。有需要私我联系
页:
[1]