独望风雨满楼 发表于 2020-11-3 11:04:51

治病拖累全家，为什么血小板减少反而更严重？

我爸爸在10年得了血小板减少性紫癜这个病，一开始以为不是什么大病，但随着病情的反复发作，隔三差五的鼻出血，牙龈出血，反复住院治疗，输血小板，让我们不得不重视这个病。也正是这个病，正在逐渐拖垮这个本就不是很富裕的家。
前几天，爸爸再次鼻出血，去医院检查血小板只有1，输了血小板，可血小板数值才升至9，病情越来越重了，输板也不顶用，西药吃了也不管用，不知道该怎么办了!

释然 发表于 2020-11-3 11:05:16

首先，如果患者确诊为免疫性血小板减少症，仅仅依靠输注血小板是不管用的，关键还是治疗。同时，长期频繁的输注血小板还可能导致体内产生抗血小板抗体，致使输注后达不到理想的治疗效果，病情再次加重。
在血小板减少的治疗过长中，西医多采取激素类药物，免疫抑制剂等治疗只能是暂时缓解症状，提升血象，它们不能从根本上对人体的免疫机制进行调整，让病情缓解，而只能暂时缓解症状，一旦药效失去，病情会再次出现!
血小板减少症这个病虽然容易反复，难治愈，但它却是良性病

刘晓洁liuxiaoj 发表于 2021-5-20 06:33:51

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

金巧巧jinqiao 发表于 2021-5-20 10:51:07

多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

张蕾zhanglei 发表于 2021-5-21 05:51:16

多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

高峰gaofeng 发表于 2021-5-21 15:01:25

对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

张晨光zhang 发表于 2021-5-21 19:35:11

免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。
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