海是蓝 发表于 2020-11-16 16:15:20

我的孩子免疫性血小板低！！

我的孩子免疫性血小板减少症已经两个月了，换了两种激素药（泼尼松和地塞米松）都不管用！吃胖了整整15/6斤了。输丙球管两三个星期一次七瓶，五千块还要车费这样加起来就是六千，每隔一周就要复查一次就是千多，钱多钱少不重要！我希望我的孩子能早日康复（阿弥陀佛）她一岁后得了个癫痫现在吃药快两年了要看马上要断药了又来个新疾病，妈妈我真的是有点接受不了了，爸爸一个月也就5/6千块钱这几年全给宝贝女儿治病了，我也一直没工作带女儿

小呆鹿 发表于 2020-11-17 01:56:33

都不容易啊

朱亚文zhuyawen 发表于 2021-5-19 21:54:25

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

辛芷蕾xinzhilei 发表于 2021-5-20 23:42:23

经常说，这个病三分治 ，七分养，中药属于就属于调养，身体养好了，感冒感染也少了，对于这个疾病是不是有一定的帮助，特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理，充足睡眠，适量运动，这些辅助方面的做好，剩下的就只能交给时间了。

张铎zhangze 发表于 2021-5-21 00:00:16

有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

李木子limuzi 发表于 2021-5-21 14:20:19

有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

徐千雅xuqianya 发表于 2021-5-21 20:02:04

有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~
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