除血小板低外其余都正常
12月5号是我第三次去北京东直门医院张洪钧大夫那看病，也是第一次查指血（我们当地只查静脉血）结果是21（很受伤10几天前查还是54）。我现在吃小强2片，纷乐，免疫制剂抚异（吗替麦考酚酯），钙尔奇，阿法骨化醇，张大夫本着用药太多对身体伤害太大，建议我激素减至一片其余药都停了，我知道激素是慢减，其余药马上停不知能否？心里清楚这病是中药、日常综合调理，西药危急时救命，但这几年每次激素减到2片时，血小板就开始往下掉直到1万以下，腿上布满出血点，又住院激素从12片吃起，回想起来就怕怕。张大夫说只要血小板在1万以上没有出血倾向就不要加大激素量，可我们离北京太远出现情况还是要就近，可我们当地没有碰到有缘的中医，之所以去北京看中医也是因为今年6月在血小板低到7千时在本地住院查出ANA1:100阳性，医生说不排除红斑狼疮，按ELS治疗。为了进一步确诊我9月1日去北京协和医院做了一系列风湿免疫的检查，结果除血小板低外其余都正常，我说ANA阳转阴这么快啊，我才吃2个月的药，唐教授说是治好了，在协和ANA1:100也是正常范围，各医院的参考值不一样，建议我回来按当地医生开的药（就是前面说的几种药）继续服用随诊，我感觉还是没确诊。听病友说吃着激素查血象不准确，几天前我在网上看到北京一位专家说ANA阳转阴不可能。我就对自己的病着重ITP还是ELS的治疗方向很是迷茫（虽然这两种病治疗都是激素为主），罗嗦一大篇，不知表达清楚没有。请各位病友给点建议，谢谢。单项ANA弱阳性不能诊断为SLE，SLE的那十几项诊断标准需要符合4项或以上才可以确切的诊断为SLE。况且ITP患者或多或少ANA单项都会曾阳性，一般不＞1:320,问题不是特别大，三个月或半年复查一次，看阳性程度是否有加强就好。 协和免疫可是强项，免疫方面的检查也是信得过的。再说，ANA1：100不算什么，很多正常人也是这样，要是别的免疫项目都阴性，说明不了什么，肯定达不到SLE的，定期复查就行了。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。
页:
[1]