免疫性血小板减少症，西医不知道病因
我媳妇得了免疫性血小板减少症，西医不知道病因，要么打丙球我们长期也打不起，要么打激素，伤身体同时好的概率也很小，只能维持，也就是鸩饮了，止不止渴不知道。我们之后去看了中医，三百的挂号费，说是国医，摸了半天说体寒，开的补肝肾的药，五百多，吃了十天，之前打丙球提高到120的血小板降到了30，明天依然要去西医打丙球，我们到底该怎么办，真得了病，真的感觉医生们完全不在乎，要么西医告诉你打激素，治不治好看天，而且检查的一个结果还告诉你以后肯定得干燥症，会很痛苦，而且知道了也没办法预防，要么中医开一记完全没用的方子，我孩子才五个月，我们这一家子怎么办。西医对这个病基本看人品，检查费小一万没查出什么原因导致的，好多身边的人平时说中医怎么怎么治标，现在真的问了推荐一个真有用的中医却推荐不出了，漫天的广告都包治，还有那些抱着试试看态度都治的好，医院找得到的都没折，有说我找的中医不靠谱，一个是不靠谱的中医怎么会被允许行医的，二个是靠谱的怎么才能找的到，不是绝望到没办法怎么会看病不去医院在网上找办法。另外有没有人推荐靠谱的中医，深圳广州这边的，我还得打工，不能跑太远，不然没钱养娃和看病。经常说，这个病三分治 ，七分养，中药属于就属于调养，身体养好了，感冒感染也少了，对于这个疾病是不是有一定的帮助，特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理，充足睡眠，适量运动，这些辅助方面的做好，剩下的就只能交给时间了。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~ 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。
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