验血常规血小板只有一万病史
我真正发病在2010年,其实在这之前我的血小板也一直偏低大约9万左右,但当时不懂也没在意,直到2010年一月因感冒发烧到中医看急症。验血常规血小板只有一万,医生马上要求留院观察,第二天验血血小板又降到6千,医生给我上激素,做了骨穿,并给我爸下了病重通知书,立即转入血液科住院。住院期间一直都上激素,并吃中药,血小板升至2万,骨穿检查说巨核细胞增生减少,确诊为继发性血小板减少症。住院15天血小板基本维持在2万左右,后出院继续吃激素和中药,血小板基本维持在3万左右,2010年7月血小板升至4万激素停掉,继续吃中药;2010年10月单位体检发现三系细胞(白细胞、红细胞、血小板)全面下降,怀疑是职业病(我的工作需接触大量的化学试剂)送职业病院检查。2010年10月进职业病院住院,再做骨穿检查,医生怀疑是红斑狼疮,并发现我患甲状腺亢进。一星期后骨穿结果出来,确诊为再生障碍性贫血,用达那唑,并甲亢药治疗;住院三个月,甲亢指标基本正常,血小板升至8万,出院后停掉达那唑;之后血小板基本维持在6万左右,到2011年11月血小板5万,医生要求入院做骨穿复查,并用白介素治疗,15天一个疗程。打了一星期白介素,天天发低烧,我要求停药后,马上就退烧了,此时血小板只有4万,比进院时还低,医生又建议我做生物治疗,我拒绝了并出院。现在我的血小板在4万到6万之间徘徊,所以西药都停了,只吃中药调理身体,并正常上班。
多看看论坛别人的经验经验能让你少走弯路。 多看看论坛别人的经验经验能少走弯路。 itp的治疗确实是个漫长而揪心的过程,不要过度治疗!在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量!所以在这里告诉大家不要害怕,什么事都会过去的,主要是自己心态要好,对自己要有信心。 饮食当以新鲜蔬菜、水果及营养消化食物为主,忌辛辣刺激食物。 身体没有症状的时候,不用很在意数据,因为板板也是有功能性的,有强有弱,这也是问什么有人化验结果可能20多点,甚至10多点也没什么症状的原因了,板板的功能性很强,一个顶俩啊~ http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。
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