说说我的血小板减少病例
我是ITP家园的老朋友了。看得比较多，跟大家交流的很少。很多病友的坚强，乐观，深深鼓舞着我，病友之间的关怀，热心的帮助也感动着我。我也来说说我的血小板减少病例。2006年，单位体检，血小板99，2008年，单位体检，血小板83。但那时我没怎么注意，身体也没什么症状。
2010年，单位体检，血小板25。开始治疗。
2010年，5月我去了宁波第一医院血液科，医生开了长长一串的血液化验单，检查结果都没问题。骨穿结果：巨核细胞数量中等，功能差。医生给我配了氨太素，复方芦丁片。吃了一两个个月，血小板一直在30左右。
8月，我去了浙二医院，带去了宁波的病例检查，金洁医生看的，她开了幽门螺杆菌检查，结果也是好的。当时血小板是26。看完，给我开了维血宁颗粒，升血小板胶囊。服用一个多月，效果不明显，检查血小板还是26。后来金医生说，药效不明显，不用吃药，随访。
这之后，陆陆续续吃过一些重要，中成药。吃升白胶囊的时候，血小板是37，后来也不怎么吃药了。血小板稳定在20-30.
2011年，因为想提高血小板，要个孩子，从6月开始服用中药，但血小板没有明显变化。到8月出现几块乌青，又去看宁波第一医院，同样的那个医生，又给我一长串血液化验，跟一年前完全一样。这次检查仍然是好的。又做了骨穿和骨髓活检。骨穿结果：巨核细胞数量偏少，功能差。活检也没有结论。
9月，服用杭州苏尔云医生的中药，那个月血小板是52，喜极而泣，这是我治病以来最高的指标。
10月，继续服用，血小板25，又回落了。
这之后，一直到现在，我都在服用苏医生的中药，快一年了，血小板一直是20到30 。
2012年7月，我去了上海瑞金医院做检查，想确诊自己的病。我做了骨穿，骨髓活检和染色体检查。
骨穿结果：骨髓增生活跃，粒红比降低，粒红两系增生活跃，AKP积分升高，巨系增生低下，以颗粒巨为主，血小板散在少见。
活检结果：造血细胞三系增生低下+~++
染色体结果：正常
瑞金医院陈秋生医生看的，他也没给我的病下最后的诊断，他说，我的病以后会是再障，或MDS，或其他，或好转，都有可能。当时验血，血小板32。他说可以不用药，因为我很想要个孩子，希望能提高血小板，最后给我开了中成药：复方皂矾丸。
从上海回来，这个月吃完苏医生的中药，我想试试复方皂矾丸，希望能有提高。
这几年的血小板治疗，我一直都没用过激素，血小板也一直稳定在20~30。牙龈出血比较严重，感觉牙龈是越来越不好，月经量稍多，其他情况还正常，血红蛋白比以前略有减少。目前，非常希望血小板能提高一点，让我有个孩子。
我感觉自己的病不完全是血小板减少，但我希望在这个大家庭中，跟大家一起治疗，一起康复，一起成长。也希望有同样情况的病友和我联系交流。
注：目前白细胞正常，红细胞，血红蛋白正常，但接近下限，但月经过后，血红蛋白会偏低一点。
论坛里面有很多忌口知识你可以多去看看！ 在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量！所以在这里告诉大家不要害怕，什么事都会过去的，主要是自己心态要好，对自己要有信心。 定期复查血常规，注意观察有无其它出血倾向。 个人感觉，治疗ITP心情大于药物，症状大于血常规数据（板数大于20的情况下） 急性型通常有自愈的倾向，经过适当的治疗和观察，很容易痊愈；少部分可转变成 慢性或若干年后复发。 患了ITP的朋友一是不要太着急，二是要有耐心。 对itp家园血液病病友之家的理解，就是在外流浪遇见千难万险极度恐惧的人，终于找到家了，进了家的感觉处处有温暖都是自己家人，家可以遮风挡雨有了依靠！好比有些人在洪水中漂流，绝望恐慌终于抓到一颗救命稻草一样。
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