免疫血小板减少性紫癜,希望经历能引此为戒
免疫血小板减少性紫癜2020年6月22日，积食也有点受凉开始发烧，去医院查了血常规，当时儿科医生说的是细菌感染还是病毒感染(具体哪一个现在不记得了)，当时血常规有好多项都高的高低的低，我又问医生那下边这怎么回事，医生说哦还有缺铁贫。当时血小板已经有问题了是85，医生没说。
回家了，又连续问了三个干医生工作的亲戚朋友两个说没事，一个说最好去大医院在检查。自己觉得两个都说没事了就没去。
2020年8月18日，西安市儿童医院急诊。
事情要从7月27日断奶开始。孩子之前有湿疹而且反复有，由于我自己的疏忽大意不知道这个对牛奶过敏，当时换的奶粉就是配方牛奶粉，吃奶粉的第三天开始身上陆续有疹子出现，去医院皮肤科看了医生说是痱性皮炎，回家抹药(其实当时是有过敏的症状)。2020年8月3号开空调，孩子肚子受凉拉肚子，精神状态一直很好。我这个当妈的以及家里的人都认为没事，因为之前孩子一天拉好几次当时拉肚子一天三次而且不成型。八月份大的放暑假，8号回老家，有一天突然发现孩子脸色不对，喝水也多尿颜色也不好，拉屎更是稀的不行，我告诉家里人孩子感觉脸色不好尿色也不好，家人说没事好着呢，在老家呆了一个礼拜孩子爸休假回去，然后忙完活(当时家里正在卖果子)，孩子爸回家第三天去老家妇幼检查血常规血小板15，身上没有出血点。
住院三天加急诊晚上四天。住院期间丙球4瓶，激素每天都打，出院一直吃的激素一直到最后停药血小板都没升。9月30号开始打TPO总共打了一个疗程14针依旧没升反降了。
2020年10月21血小板14，后背前身都是出血点预约住院。22日住院，治疗三天出院目前是出院第4天，下周一复查。
由于我的疏忽孩子病了，希望更多的宝妈看见我这个经历能引此为戒。
不接受杠精评论！！！
有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~
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