初发病冲击治疗后,该观察复发继续还是吃维持量激素呢?
我妈50岁,住院时血小板1,骨髓没显示造血异常,免疫上有个阳性,诊断为原发性特发性血小板减少症。 现在在地区3甲医院住院,刚进行4天丙球、地塞米松大剂量冲击治疗。血小板升到140。 现在地区医院那个主治医生说停所有药,看能否保持,如果等复发了再来。 但是我在省部级三甲医院咨询的,医生建议继续吃维持量泼尼松, 而这边住院主管医生又说不要再吃了,有副作用,复发了再来住院就是。 该听谁啊?好纠结。 初发病冲击治疗后,该观察复发继续还是吃维持量激素呢? 我岳母之前也是大剂量地塞米松冲击治疗,四个月过去了,之前效果良好的激素,可能是因为过度治疗,已经没用,西药基本试完了,效果越来越不好,目前改中医,试着治疗。这个病很容易复发,西药一停就掉,时间久一点,效果越来越差。唉,现在后悔第一次冲击治疗后,因为做了子宫切除手术做化疗,西医院大夫不让吃中药,中医院大夫说中药还缓解化疗副作用,但是我们选了没吃,现在后悔为什么当时没有吃中药,现在,真的好难控制,长春新碱4针,最高也就60,维持不了两天…今天又掉到20,又要再个位数徘徊,该如何是好呀…… http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。 多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。
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