WAS血小板减少症,有没有这种病的群
我们家小孩现在在武汉同济出院。2个月的时候开始有湿疹,大便次数开始增加,门诊医生开了各种益生菌吃,都没效果。后来查血,白细胞高,血小板50+,低血糖,紧急住院。当地三甲折腾了8天,搞不定。科主任过来看了,怀疑是WAS。但需要做骨髓穿刺和基因检测确认。我们考虑了下,实在要做,也是到大医院做。骨髓穿刺结果出来,还算正常。基因检测12月28号做的,要一个月出结果。但在医院里,感染了重度肺炎。目前已在PICU住了11天。中间输了一次血小板。医院和我们都在等着基因检查结果。有没有这种病的群啊,什么的?大家一起交流下。我儿子目前在武汉同济,医生也怀疑是WAS。上个月28号做了基因检测,要一个月才能出结果。现在宝宝因为重度肺炎,住在ICU里。
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。 常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面,总结了,忌口,食疗,骨穿和血常规报告怎么看,以及幽门螺杆菌感染相关,抗核抗体知识,出血止血经验,等等。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。
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