多数医生眼睛紧盯的是你的钱包
因为工作劳累，加之焦虑孩子的学习，七月份我的血小板跌到18，出现较重的皮下出血，家人担心的不行，逼着我住进了医院，住院后医生要给我用激素，因为害怕副作用，我没答应，因为我19年有过用激素的经历，我是想利用医院的环境好好休息身体和心情，期间用了白介素，升到三万，后来在医生和家人的极力劝说下用了大剂量激素静脉滴注疗法，连续滴注四天后升到17万，我高兴得不得了，都不敢相信这是我的血小板数值。谁知停药后仅仅三天，再查，血小板3.8万。四天的大剂量冲击让我有了明显的激素反应，腿脚肿胀，特别是肚子，涨得几乎吃不下东西。医生建议我继续冲击，我不顾医生的反对逃离了医院。现在血小板一直维持在三万以上。我很同意版主的观点，一定要自己不断积累对病情的治疗知识，这样在治疗的过程中才可以和医生相对做到信息对称，否则，把自己交给医生，那你就成了案板上的肉，任人宰割了。对现在的医德，实在不敢恭维。多数医生眼睛紧盯的是你的钱包。http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。 常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~ 常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。
页:
[1]