心深似海 发表于 2021-4-7 15:16:23

ITP，血小板减少性紫癜在血液科里不算是什么严重的病

ITP，血小板减少性紫癜，一种免疫性疾病，在血液科里面也不算是什么严重的病。
第一次住院血小板17个，住院十天35个出院，出院后掉到14个，激素无效，吃上了昂贵的艾曲波帕。之后又掉到4个，然后第二次住院用丙球，五十多个血小板出院，没过几天掉到7个，进行第三次住院，住院期间激素和输血小板没停过，骨穿做了第二次，依旧没有检查出什么，血小板也一直上不去。后来又用上了丙球，冲击之后回成都治疗了。
从确诊到现在三个半月，每天吃七八种药，激素使我肥胖，胃痛的越来越频繁，有时候真的非常丧和绝望，不能理解我为什么会得这种病，好在父母亲戚都对我很好，一直安慰我，大多数时候我依旧能保持好心态，还是要当最靓的仔哈哈哈哈～
过几天又去复查了，不知道会怎样，如果再掉到个位数，也要准备停药了，每天吃药药也并没有看到什么效果，生死有命富贵在天～

6月12日现在基本上一周复查一次，艾曲隔一天25mg，前两周激素停完了，血小板从三百多掉到了165，也不知道会不会继续掉，艾曲应该是有用的吧，我吃第四个月的时候才看到效果，不过要配合激素～ 知乎不常上哦，总之希望各位患者早日康复！
6月25日，我又来啦，上周末查血小板227！没有吃激素，艾曲隔一天25mg！觉得自己厉害

又三年 发表于 2021-4-7 15:16:59

7.27日，记录一下，今天查血小板280，目前艾曲波帕隔两天吃25mg，维持的还算不错，正在尝试延长给药时间。离确诊已经快一年啦，生活已经开始重新步入正轨，会经常锻炼，也会多多学习，人生还是要充满希望～

张铎zhangze 发表于 2021-5-19 12:49:02

有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

周放zhoufang 发表于 2021-5-22 02:14:06

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

朱亚文zhuyawen 发表于 2021-5-22 13:33:00

常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

吴越wuyue 发表于 2021-5-22 16:02:39

常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

伏明霞fumingxia 发表于 2021-5-22 18:33:11

做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套
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