患病七年了。。中药当饭西药当餐我快绝望了
各位伙伴大家好！我今年快大三了！是个爱臭美的女孩子！可是年纪轻轻的，我却已经患病七年！七年来每天中药当饭西药当餐，面对激素带来的脱发、肥胖等等副作用，面对无法运动越发虚弱的身体，我仍然积极向上，考上大学。在外人眼中阳光开朗，在人群中散发着光芒的我，别人却不知道背后是我每天都得坚持戴假发，吃药，不能感冒不能出门。。。我活成一个八十岁的老人。。。。
尽管生活很累，我不想放弃。其实我是想过放弃的，每每在医院检查出指标又不正常，在出院门的那一刻，我情愿当场就被车撞死。那样的话，我就可以不用再担心受怕了，可是我不能这么自私。我的爸爸妈妈，年近五十，仍然每天工作到夜里12点，为的就是给我提供一个更舒适的治病环境，支付我每个月2000多的医药费还有大学的生活费。。。每每想到亲人的支持，我十分痛恨自己为何会得如此烦人的病。治疗了七年，吃了七年的激素，减到三颗左右就容易复发，反反复复，我真的累了。。。。
你看她才20岁，可是她已经“死了”。我不想这么悲观，人生还有很多可能，为了这个病，我放弃了很多，选择了留在家附近的大学，我没有去见过外面的世界。我总是想着啊，哪天我好了，我就可以去见苍山洱海，去看天涯海角，去感受人间繁华。。。。
最近父母商量想换个医生，听说这种东西看医缘，或与换个大夫就治好了！所以想请教各位临床治愈的小伙伴，有没有亲身经历治好了的，是哪里的医院还是医生，中医还是西医？因为我身在广东东部一个小城市，所以尽量找找广东附近的医生或者医院！若能在有缘人的指点下治好此病，我定会心存感激！上天有好生之德，希望有缘人快点出现吧！
论坛里面有很多忌口知识可以多去看看！ 也千万不要放弃为孩子做正当的医学治疗，去正规的大医院，看正规的医生。再次祝所有人、所有宝贝早日康复！ 卧床休息，以利于皮肤紫癜消退和减少其复发。 临床实验招募是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿 做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套 临床实验招募是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿
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