确诊免疫系统紊乱血小板减少 就是itp
确诊免疫系统紊乱血小板减少 就是itp 自身免疫系统的疾病 目前全国是没有治愈这个病的方法 只能靠免疫抑制剂和激素维持治疗严重点一辈子都需要吃药。其次还有未分化的结缔组织病，目前只是在itp中转，我觉得很有可能最后是红斑狼疮。慢性病。也是无法根治痊愈的。
去年12月份确诊到现在 目前在家待业吃药治疗中
激素药带来的痛苦（总得来说就是要接受自己身材和外貌的变化——丑！没错，是丑。天翻地覆的。当然停药后是可逆的 ，但一旦得了这种病 药是不能随便停，太容易复发，复发后又需要重头吃激素。。所以~唉）要不是老子积极向上真的离自闭自卑一步之遥QAQ
其次还想说，想要避免这类疾病或者想要自愈的兄弟姐妹们，一定要健康生活！至于具体怎么个健康生活这就不用说了，都懂，关键是个人是否自律。再次，已经得了这个病的病友们，停药后想不复发的，更加要注意健康生活，要比正常人更注意自己生活，吃（绿色 健康 远离垃圾食品 别感染 ） 穿（体质本来就弱 该加衣就加衣 别感冒 ） 睡（早睡早起 保证充足睡眠 忌熬夜）我好像偏离话题了！抱歉！
如果有幸能看到我这篇文章 希望能帮助到你！
最后还想说，虽然年纪轻轻 确诊了这种一旦确诊就是一辈子的病，但是 只要生命健在，一切都不是问题！更要坚强 坚韧 积极 乐观的活下去！生活还是很美好的！始终相信一句话，上天拿走了你些什么，必定会还给你些东西。我们要做的就是不断沉淀积累修炼自己，幸福和美好自然会来到你身边。
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~ http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。
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