血小板减少症泼尼松对生长有没有影响?
我女儿现在8个月20天,6月初发现孩子脖子上有出血点,以为是湿疹,没有在意,6.9发现孩子鼻子下面有血点,赶紧带到我们那的市人民医院检查,血小板只有3,医生诊断为特发性血小板减少症,当时输了丙球蛋白和更昔络纬还有甲强龙,住院6天后血小板恢复正常但粒细胞减少至0.67,由于我们那里是三线城市,医生可能没有见过这种状况,说要做骨穿排查白血病,我见状赶紧出院,6.15转至江西省儿童医院检查,血小板218粒细胞0.64,白细胞和红细胞正常,医生诊断为eb病毒感染,医生给出结论要么观察一段时间如果不好再做骨穿,要么直接骨穿,我选择在家观察,当时医生开口服泼尼松一天三片,由于实在担心,6.22赶至福州协和医院李健主任处治疗,静脉血检查血小板173,粒细胞3.26,白细胞13.88,李医生让我减泼尼松片半片,一天两粒半,每周复查一次,6月27检查血小板和粒细胞都正常,7.3检查粒细胞正常,血小板又降低至75,我宝宝出生先天性单肾,这些药物对她的肾脏有没有影响,另外她服用泼尼松对她的生长有没有影响。有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~ 对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!! 对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!! 做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。
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