潮起潮落 发表于 2021-4-28 11:20:05

evans综合症有没有好的治疗方案

我2020年1月底因黄疸、心慌气短在上海辗转几家医院问诊，后症状严重在2020年2月2日入院治疗，血红蛋白低至29输注红细胞，2月14日病情稳定出院，出院诊断为Evans综合症。后一直甲泼尼龙口服和中药治疗至7月底激素减完。10月初因没有注意饮食和劳累导致复发血红蛋白和血小板同时下降，住院治疗一周稳定后出院。至12月初因免疫力低下得带状疱疹，入院治疗，后出院，血小板就一直不能稳定在正常值100以上。21年1月24日在浙江省中医院罗秀素门诊看病时查血血小板8，建议住院治疗，丙球加低塞米松冲击现血小板在21。

潘虹panhong 发表于 2021-5-20 05:36:09

对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

尤勇youyong 发表于 2021-5-20 10:52:58

有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

张铎zhangze 发表于 2021-5-20 20:07:39

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。

刘晓洁liuxiaoj 发表于 2021-5-21 18:03:03

常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

韩栋handong 发表于 2021-5-21 21:16:32

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

周涛zhoutao 发表于 2021-5-21 22:32:23

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。
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