血小板减少 巨细胞病毒感染
我家宝宝是特发性血小板减少性紫癜，同时还有巨细胞病毒感染，宝宝现在5个月，病程2个月。激素丙球用过后效果明显，血小板正常。出院后改成口服激素未做巨细胞病毒感染治疗（抗病毒感染药品更昔洛韦，此药副作用特别大）宗上考虑未做病毒治疗（违背医嘱），血小板迅速下降。然后听从医嘱开始治疗巨细胞病毒，同时口服激素血小板恢复正常。病毒治疗半月后出院，复查病毒弱阳性。大夫建议无需再治疗病毒。此后口服激素有效。血小板一直正常。两星期后激素开始减量，原早晚各一片，减至早一片晚半片，5天后查血小板由173降至120。据我们所查阅的资料所说巨细胞病毒特别顽固，容易反复，这次孩子血小板下降是否与巨细胞病毒有关。我们迫切想知道血小板减少性紫癜是病毒原因，还是免疫系统的原因，或是血液上的问题。（曾经做过骨穿，骨髓涂片回报提示巨细胞病毒成熟不良，不排除外感染）因曾经是治疗病毒后口服激素才起到了作用，现在就想知道是不是病毒的原因导致血小板下降啊，同时我又查到血小板减少性紫癜是免疫系统的疾病，我困惑的是很多孩子免疫力低也没得此病啊。很多孩子都有过病毒感染，也没有造成血小板降低 ，是不是免疫力低同时又有病毒感染的孩子才有此病吗？我们到底是先治疗病毒还是先治疗免疫疾病，到底免疫力底造成的病毒侵扰还是病毒造成的免疫系统受到破坏。我真的很困惑，非常迫切想得到大家的帮助。孩子现在很小，就这样吃着激素，心痛啊！最无奈的是不知道该让孩子怎么治疗，如何治疗才是合理合情的治疗方案。不希望由于我们做家长的无知耽误了孩子，由此把孩子拖入慢性血小板减少性紫癜，那就完了。我们这样的情况该怎么办巨细胞病毒的感染对于正常的人群应该自己就可以好，总是好不了的还是要注意免疫功能的缺陷 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~ http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。
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