免疫性血小板减少症专门折磨人，但又不是绝症
说个我们科的病，叫免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia，ITP）。这个病的机制是某些外界因素诱发体内抗血小板的抗体产生，导致血小板大量破坏，血小板数量急剧下降，出现各种出血症状。多数急性起病，也有部分病人比较温和。出血症状一般是皮肤出血、牙龈出血、口腔血泡、月经增多等，偶尔也会有颅内、消化道等严重出血。这病的恶心在于，虽然致命性出血的概率很小，但有一部分人会转为慢性，反复发作加剧，病情极为顽固，血小板提升困难，经常有一些或大或小的出血，或者虽然没出血但又因为血小板低而不敢进行什么运动，治疗用的糖皮质激素反复应用又有各种副作用，出血和用药问题不堪其扰。
为了解决糖皮质激素一线治疗效果欠佳的问题，药企和医生想了N多办法，什么脾切除、利妥昔单抗、丙种球蛋白、TPO受体激动剂、重组TPO、二线免疫抑制剂等一大堆，多少有点效果，但始终没有特效疗法，就算有效也不一定能持久，治又治不好，死又死不了，到最后既花钱又费力，人也走形，心力交瘁，俗称不死的癌症。
自身免疫性疾病基本都这尿性，不过像风湿科的狼疮皮肌炎系统性硬化之类的病情比较凶险一些，似乎不太符合题主的预设，还是ITP合适。
止血这么差，别打了。身体恢复了再说。
微博上有个说血小板减少的，病理上说不清。
身体状态异常，不要接种疫苗。以免连环反应。
如果学校强制，可以考虑趁现场混乱找人代你挨一针。 快点去挂个血液内科做一下检查，我也是好多年血小板和白细胞都低，血小板现在四十多，但是真的不好补，我打针都补不上去。你现在要去检查一下是什么原因 多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。
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