免疫性血小板减少症一直吃槐杞黄颗粒
2020年11月21日，孩子流鼻血，做的血常规，发现是血小板减少，血小板44，在南京儿童医院做的骨穿，确诊为免疫性血小板减少症。12月初，孩子发烧，血小板14，住院期间用了地塞米松5毫克，用了4天，血小板268出院。出院后7天停了口服的激素。激素停后，恢复原来血小板40至50多。之后一直吃槐杞黄颗粒，没有吃别的药。今年1月12日血小板还44，突然1月18日血小板143，然而，10天时间，又降回50多。之后，又自己慢慢长……2月20日，血小板124，2月25日，血小板104，27日，76……这就不敢查了，肯定继续掉了。孩子血小板100多的时候，身上也会有出血点，比如脸上一个，消了之后，后背出现一个，后背消了，颈部出现一个。这是为什么呢？至今，孩子状况还是稳定不住正常值对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!! 临床实验招募是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~ http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~
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