绊入她心 发表于 2021-7-13 11:31:32

你还觉得血常规记录表没意义？血小板减少症（ITP）

首先当进群后一切话题不要私聊，明面说，群内成员杂不可避免，医托药托或者活雷锋的存在（警惕那些夸大宣传的医院以及网络医生！群内有这些虚假宣传的名单。），所以刚开始的时候不要私聊，因为不了解对方是否是真正的病友，其次交流时应说明自己是什么疾病，也就是病历上医生给的诊断，而不是说血小板低，这也是交流初的最关键一点。另外在群里初次交流想得到病友帮助，一定要说详细，用药经过和数值变化！！！而不是简简单单的几句话，吃什么药能升血小板？血小板低怎么办？。。。。。。。。。。。。建议大家一定要自己做一个表格，无论是病友交流，还是换了医生，和医生交代自己之前的治疗方案都会一目了然，防止错过治疗细节以免遗漏病情！



http://www.itpxuexiaoban.cn/data/attachment/forum/202011/16/072618mzazi1ma7jnmksnd.jpg(用药情况数值记录表格)

春风不识路 发表于 2021-7-13 11:38:41

医生看到我做的血常规记录表，表示很震惊~ 觉得我专业

时光风靡了谁的旧 发表于 2021-7-13 11:39:41

做记录表 一下就可以看到血常规的变化，而不是一张一张的翻，还需要问这张血常规血小板为什么升到正常了，太复杂！
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