激素，不能一票否决_血小板减少症（ITP）
激素，不能一票否决_血小板减少症（ITP）-儿童五群宝妈从没想过离自己认知那么遥远的病会发生在自己的孩子身上，距今大半年了，2020年冬天的寒冷依然刺骨。
幼儿园中班的女儿，活泼好动，有天晚上洗涑的时候，我发现她的小腿上有一大片的淤青，问了孩子，可能是摔倒了，或者是小朋友不小心踢到了，我也就大意了不再追问。过了几天腿上的消退了，跨部又出现一大片淤青，又被粗心的我以为是摔倒了而忽略了问题的严重性。冬天幼儿园的孩子容易感冒咳嗽，小县城的医生立马各种消炎药止咳药的招呼，但是依然不见好。有天晚上孩子高烧说胡话，我给喂了小儿豉翘颗粒，第二天早上退烧，这次终于感觉不对劲了，带着孩子去测了个血常规，血小板35，医生说感冒了这种情况正常，我心大的以为确实没什么。好在，我有个习惯，每次有什么检查结果都会发给妹妹看看，她是山大二院的血液科博士。她立马打电话来问，孩子身上有没有淤青，有没有疹子，我这才知道慌了，第二天就带着去了山西省儿童医院，血小板55，心存侥幸的我又带着孩子回去上幼儿园了。这期间孩子还在感冒，吃着消炎药，止咳药。一周后孩子眼角也带着淤青了，就这样一周一监测，血小板掉到了18，不出所料的住院了，第一天就用了7瓶丙球，我泣不成声的在病危通知书签了字。至此，我和孩子爸爸决定提前结束小县城的生活，我辞职，他换工作，举家搬到了太原。三天后血小板156，骨穿结果也是好的，满心欢喜的出院回家后，遵医嘱，一周复查一次，这也是我的心情如过山车般的跌宕起伏的开始。
出院两周后复查262，三周后掉到64，医生建议口服醋酸泼尼松片。我四处挂号询问各大医生，最后还是把希望寄托在唯我独尊的中药上，里面包含驱虫成分，补血益气成分。两个月的时间，一天不落的熬药，喂药，血小板维持在45左右，孩子超级懂事，喝了药就觉得自己能上学了，我只能无奈的每天游走在失眠崩溃的边缘。
从孩子出院后我就有幸被万哥拉进了五群，那时觉得孩子康复了，就没怎么关注群消息。两个月的自以为是无果，我开始泡群，在公众号搜索各种案例。伟姐，轩爸，军刀，每天不厌其烦的为小朋友们的病情答疑解惑，我从默默的旁观到默默的钦佩，到默默的信任。在伟姐的建议下，我终于不再抵触激素，开始给孩子口服醋酸泼尼松片，一周后结果不尽如意，从38到了54，医生建议无效快减，我害怕极了，对未来充满迷茫，又失望又无助，还是忐忑不安的在群里诉说了情况，伟姐建议等量换成甲泼尼龙。就是这个信任，开启了我们的美好时光。
三个月的口服激素，严格减量，每次复查都是伟姐在远程看结果。当换药一周后复查时，看着血小板久违的正常值256，我激动的抱着孩子快哭了，也不知是为这段时间的艰辛，还是为这次的明智选择。期间孩子飞速发胖，食量大增，都因为群里大家的科普，我有了准备，钙和护胃药都同时补充。今天终于停药了，我的心情出奇的平静，内心的感激和感动却无以言表。
回家的路上孩子说着我教会她的诗，一切都是瞬息，一切都将会过去，相信吧，快乐的日子将会来临！
我想说，那过去了的，是我们作为家长应该永远记住的。前面说了很长孩子的发病历程，是想提醒各位新手家长，孩子身上无缘无故有淤青疹子，莫放松警惕；万一确诊ITP，家长建立信念，孩子一定会好的，给孩子也建立一个信念，她就是一个正常孩子；医生曾说口服激素才是第一选择，我当初的排斥导致拖延了两个多月的病程，所以无论在做哪些决定的时候，家长们多学习吧！最后，感谢这个公众号的存在，感谢五群的家人们有缘在一起报团取暖，感谢群主的大公无私，感谢轩爸的精准科普，感谢军刀的心灵鸡汤，感谢定海神针伟姐！
谢谢分享 自愈的幸运宝宝
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