ITP在血液疾病中的位置，ITP病因未明
ITP在血液疾病中的位置ITP的病因尚不明确，可能与人体免疫机制有关。患者自身免疫功能紊乱后，产生较多抗体，破坏自身血小板，导致大量出血。
急性型的患者，好发于儿童，而慢性型好发于成年人。病因至今未明完全明确，常见的原因可能有感染或者是免疫的因素。急性型的患者出血症状重，慢性型患者的出血症状比较轻。常见的为皮肤黏膜的出血、紫癜、瘀斑等。另外，还可以形成血疱、鼻出血、牙龈出血等。
慢性ITP病因仍未明。发病机制方面的研究渐有进展，现认为急性ITP是由病毒感染后，体内产生与病毒（抗原）有关的抗体，而与血小板膜发生交叉反应，使血小板受到非特异性损伤，并被单核巨噬细胞系统所清除；或者是抗病毒抗体与相应抗原结合形成免疫复合物，附着于血小板表面所致。慢性ITP的发病机制是主要由脾脏产生的抗血小板抗体IgG（PAIgG）先通过其Fab片段与血小板膜上的相关抗原特异性结合，暴露出Fc片段，并与巨嗜细胞的Fc受体结合，引起血小板被吞噬破坏。
50年代叫自发性血小板减少症，亦叫免疫性血小板减少症。临床以紫斑，鼻衄、四肢乏困，汗多、皮肤小红斑为主诉。发病儿童多于成人，女性多于男性，发病急，变化快，反复大，病期长，血小板指数低下或极度低下，便干而色黑或带血，骨髓中巨核细胞正常或增多，凝血时间大致正常，部分患者伴发寄生虫病，该病免疫功能差。常伴有上呼吸道感染，特别容易感冒。
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