与往事干杯 发表于 2021-12-8 11:19:33

几经波折检查出患有WAS综合征

1月18日出生在福建三明市一个县城医院,几经波折检查出患有WAS综合征 (也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症,发病率大约为10万分之一。)出生不到七个月已经花费30余万元,目前等待配型移植,家庭实在无力负担,特向各位爱心人士发出求助,帮帮这个可爱的孩子。 阳阳出生遇坎坷 我叫陈某英,2019年1月18日,我的儿子阳阳出生了,我一辈子都会记得的日子,疼痛24小时,产中大出血,紧急剖腹产。。。你们看我说的这么轻松,实际上我是在生死线上拉回来的人。而阳阳呢?患有新生儿窒息,我都没来得及看他一眼,就转到了三明市人民医院儿童重症监护室,住院多日感谢医生妙手回春拯救了孩子,接回家不几日,又突然发现孩子出现了吐血,高烧不退等病兆,吓坏了我们,连夜转到厦门儿童医院检查未果,又再次转院到厦门大学附属第一医院,基因检查后确诊了WAS综合征,从而才开始对症治疗。 阳阳的病危通知书 48天时在厦门第一医院一开始发现便血,医生怀疑消化道出血,给阳阳禁食十几天,出现严重营养不良,本想阳阳情况会有所好转,可孩子每况俱下,病危通知书签了无数张,丙球蛋白打了无数只,医生多次劝我们放弃。自己身上掉下来的肉怎么能轻言放弃!!!多方询问了多位医生,如果想要痊愈只有骨髓移植这一条路,如果再不移植阳阳根本没办法支撑下去。 阳阳病因终查出 我们强制出院紧急去往重庆儿童医院进行骨髓配型!这时的阳阳正好100天,但体重只有8斤!阳阳因was综合症,血小板低下,特别容易引发自发性感染出血,病情的不稳定、抗感染治疗等等已经花费巨大!在重庆儿童医院又查出孩子巨细胞病毒阳性,并且已经5次方了,病毒已经侵蚀孩子的肝,甚至还有可能影响阳阳的眼睛和听力!想到这里我特别的心痛!昨天检查眼底,已经发生了病变,需要紧急去上海动手术,现在阳阳的血小板只有9个单位,医生无数次让我们放弃治疗,看着笑起来眯眯眼的他让我怎么忍心?阳阳有一双明亮的大眼睛,世界这么大,我还想让他多看看! 挽留住阳阳 阳阳是我们小两口的第一个孩子,倍感珍惜产前检查一项都没有落下,怀孕时期各项指标都非常正常,不曾想老天爷居然让他以这种方式来到世间!我们真的做梦都想不到小小的他要忍受着各种输液、打针、禁食,骨穿等折磨。伤在儿身,疼在娘心!无数个夜晚我守在他身旁,看他哭的撕心裂肺,我多么想告诉老天爷,让我来承受这一切吧!放开阳阳!他还那么小,还没好好看过五彩缤纷的世界!
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