ITP血小板知识 发表于 2019-9-27 11:04:32

关于寻医问药

咱们这个病怎么回事,平常有在论坛溜达的病友,差不多都明白。起病找不到原因,治病,也没有特别好的方法,各种各样的治疗方法,也是要看各人体质,每个人都不是一回事。但是大家都应该清楚的是,ITP,暂时还没有特效药。除了急性ITP能很快的痊愈以外,一般的ITP是不会一治就好的。得了病的病友心里很慌,很着急,很郁闷,其实,大家一开始都这样,很多病友都经历过这个阶段。可是随着对疾病和自身体质的了解,就不再那么慌乱了。说这么多,这帖子,就是给新加入进这大家庭的病友看的。谁刚开始接触这个群体的时候,都有种被救赎的感觉,以为有救了。我在这里,只能泼盆冷水,不!不是这样的!

来到这个家园,是找到了同盟,找到了依归,但是找不到治好的方法。这里什么都能尽量告诉你,就是告诉不了你,怎么样才能治好,如果知道,就不会有那么多的病友了。看清楚这点,咱们就不要再随便相信什么可以治好你的ITP了。也许这话说的难听,但是,是大实话。那么,这家园有什么用呢?又不能治好病。

家园,是提供一个港湾,让病友们有所依靠,不要走那么多弯路,在心灵上也能互相慰藉,咱们同病相怜。

上面说那么多,只是牢骚,哈哈,不好意思,现在才切入正题。

正题就是:请大家不要在Q群咨询医生的相关事宜,因为,这容易给医托创造机会。

这里说的,是通过什么样途径寻找医生。对,就是通过论坛,通过这里,寻医问药。

在“寻医问药”发表帖子,例如“请问***医生好不好啊?有没有人听说过他??”这样。

这样做有什么好处?这样,回答你的人,会在论坛留下信息,这信息是公开的,是需要给大家都看见的。也许就有清醒的人,告诉你,你别相信。通过一个公开的,大环境的咨询,得到的信息,总是比单独推荐的要准确。在Q群,在线聊天的人其实不是很多,在Q群推荐医生,以为是公开,其实也不算公开。比较聊天记录多,后者难以辩驳他,他说的时候,也许就几个在线的人看见,很容易就被蒙了。只有在论坛,接受论坛的监督,才能少走弯路,少受骗!!!

大家推荐医生也是,看过觉得好的医生,麻烦上这里推荐一下,有别的病友真的看好了,您做的也是大功德!!!!在这里留下信息,才能让更多更多病友看见。真的,大家都会谢谢你的!

好了,也不多说。这是我在Q群宣传不要推荐医生,不要谈论医生的时候想到了,在9群,也因为这事说话重了点,伤了清荷病友的心,在这里说声对不起。我知道你是热心人,希望你就原谅俺这回吧,哈哈,继续为病友们发光发热。

阳光美好 发表于 2019-10-10 14:09:11

继续为病友们发光发热。
:lol:lol

xhyy 发表于 2019-12-6 20:49:47

论坛里面有很多好的经验分享,多去看看吧。我已经泡在论坛几天了!

血小板高 发表于 2019-12-24 20:16:41

卧床休息,以利于皮肤紫癜消退和减少其复发。

左小青zuoxiaoqi 发表于 2021-6-8 20:48:22

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

周涛zhoutao 发表于 2021-6-9 08:03:23

第一种情况,平时身体免疫絮乱,有感染刺激能使免疫系统正常!第二种平时免疫系统正常,有外来因素刺激免疫系统导致絮乱。

苏芮subing 发表于 2021-6-9 09:50:55

免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。
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