2015年我生病了，医生说是系统性红斑狼疮，我却不相信
本人女，今年26岁，刚刚结婚，生活在帝都。2015年，我生病了。
从元旦开始，身体就断断续续不舒服，然后开始发烧，低烧，浑身都疼，直到过年，也没好，以为是体弱感冒比较难好，输了几天液，可依然不见好，浑身肌肉关节没一处不疼的，根本无法自理，一家人都发愁，各种偏方用了个遍，可都没有效果。最后，协和医院确诊系统性红斑狼疮。
刚知道这个消息时有些懵，这是个什么样的病？我既没有红斑也没长狼疮，全身脏器都是好的，为什么就给我冠一个这么难听的病？等我真的查清楚这个病的各种缘由后，觉得天一下子黑暗了。
哭了好一阵子，才慢慢接受这个事实。医生说好在我这发现的早，可以及时治疗。就开始吃药，激素。
都说激素副作用大，还没吃我已经先吓破了胆，满月脸，水牛背，简直不敢去想，可是医生说想要治病，只能吃下去。
一瓶醋酸泼尼松龙100片，我一天就要吃10片。吃了几天后，果真不疼了，但是开始出现各种身体的不适反应，后来也就慢慢都适应了。
满月脸和水牛背没有发生，后来我去医院复查的时候医生也有些惊讶，也许是我的身体对激素的反应不太敏感，这样也好，毕竟女孩子都是爱美的。
每个月都要去抽次血，这在我前26年的生活中简直是不敢想象的，因为我晕针……但是没办法，现在我已经能做到自己去抽血了。
吃了两个月药之后，其实已经变得很好了，正常生活，正常工作，可就是抽血指标不正常，不过激素已经在慢慢减量了，期间因为没注意好，感冒了一次，有几天又难受起来，就又加了甲氨蝶呤片，看了包装盒上的说明，又是一阵晕，各种副作用，只能硬着头皮吃。
吃药，复查，吃药，复查，半年时间我把以前没进的医院次数都补了回来。我身体从小就很棒，因为晕针，除了必须的疫苗之外，几乎没打过针，每天像假小子一样，药也很少吃，更别提进医院了。
就在上个月激素减到1.5片的时候，一场感冒袭来，医生说复发了……药又重新吃回了最开始的量。
现在已经重新治疗半个月了，修养在家。
啰啰嗦嗦说了这么多，其实得病以来，心里的感受远远要多于身体的感受，我想把这里当成自己的一个倾诉出口，自己与自己对话，把想说的都写下来。
慢慢来，日子还长，不是么？
欢乐是生活的良药，它治愈生活中的疾病，平息生活中的争斗。 皮疹多发生在负重部位，好发于四肢伸侧，尤其是双下肢、踝关节周围和臀部。皮损对称分布，成批出现，容易复发。仅有皮肤损害者也称单纯性紫癜。
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