查出得了免疫性血小板减少性紫癜,好害怕不知道该怎么办
确诊半个月前得过手足口病，6月7号发现膝盖上有淤青，还以为是跳舞时不小心撞去的，没太在意。6月9号--12号在浙江省儿童医院住院4天，期间医生给了注射了6瓶丙球。从入院时的3千升到了10万，医生就让出院了。还开了醋酸泼尼松，钙片和钾带回家吃。第一个星期吃4颗泼尼松，然后复诊血小板是428，第二个星期医生说减掉2颗，复诊血小板是183，第三个星期又减掉1颗，复诊血小板只有45.真的吓坏了。然后医生又把激素加到了3颗，之后的两个星期血小板一直在75到100之间波动。后来上网查了说这个病需要中西医结合才能看好，就去了浙江省中医院，看的是虞荣喜医生，医生开的药有，阿赛松升血小板胶囊养血饮口服液氨肽素片和芙露饮，医生让吃激素一天2片，胶囊一天3次一次2片，养血饮一天2次一次1支，氨肽素片一天3次一次2颗，芙露饮一天1支。我儿子已经服用了13天了感觉疗效不是很好，是不是我心太急了，我听别人说；如果3个月内没看好就会转为慢性，是不是真的是这样子的？真的好担心。求好心人给我出出主意，帮帮我。养病日子很难熬，积极心态是良药。病魔虽然难缠，千万不要心烦；康复过程很艰难，需要坚强和乐观。愿君早日康复！ 对患本病的小儿应加强护理，尽量避免感染，以减少复发因素，其次，对反复发热的小儿应认真体检，观察其有无感染病灶，如鼻窦炎、扁桃腺炎、龋齿等，并进行彻底抗炎治疗。 常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 难治性：一线二线无效，包括切脾后无效，且有症状，影响生活。症状包括，鼻血，自发性内出血…… http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。 第一种情况，平时身体免疫絮乱，有感染刺激能使免疫系统正常！第二种平时免疫系统正常，有外来因素刺激免疫系统导致絮乱。
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