血小板减少症激素无效怎么办!
我是4月21日体检发现血小板只有22,于是到省三甲医院复检后就住院了,开始甲泼尼龙输注和打白介素11,连续几天,期间板降到16,再降到9,然后医院下达病危通知,用了两天丙球(人免疫球蛋白),板反而降到6,因经济负重,无效就停用丙球了。然后发现扁桃体发炎,医生在用甲泼尼龙和白介素同时加了消炎的抗生素,第三天开始升到28,再2天就升到36,然后我对白介素反应太大,停了白介素,只用激素和消炎药,两天后升到53,再2天后又降到25。然后,我就岀院了。岀院时每天吃强的松14个,但是板一直掉,降到18,再到14,再到9,十天后,我自己减激素每天12个,还是9,一周后,我激素再减到10个,还是9。目前没有岀血点,没症状,但身体虚,干活一会就虚累。请问,我的激素无效,用什么办法才能医好,信心都磨没了病魔并不可怕,可怕的是失去战胜病魔的勇气,愿你鼓起勇气,战胜病魔,幸福依旧会在你身边。 病情好转后也要限制活动,以免过劳后导致紫癜加重或重新出现。鼓励孩子多食新鲜蔬菜和水果,适当锻炼身体,增加肌体的抵抗力,避免感冒着凉和对肾脏有毒的药物。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~ http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。 希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。
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