复发的急性再幛患者,原本已不报多大的希望
苏医生;您好!我是一个复发的急性再幛患者,原本已不报多大的希望,但听有病友说起您高尚的医德和高超的医技,让我有燃起了希望之火,特向您求助!
我在去年9月底被诊断为急性再障,此后家人托人把我安排进了苏大附属第一医院血液科,期间伴有肺部真菌感染,情况一度危急。后通过输注中性粒细胞、抗生素等情况好转。2010年1月出院后至3月间以口服免役抑制剂FK506、安雄、抗真菌药伏立康锉配合注射红、白细胞生成因子(至3月10日复查后停止注射)。血象指标至本次8月中感冒前一直都维持在正常值左右(白细胞4、血红蛋白130、血小板96)。但没想到一次感冒就全部都改变了,白细胞降到0。5、血红蛋白70、血小板7,无奈之下家人将房屋卖了将我又送进了苏州医院。但是在隔离舱住了一个月,情况却不太乐观白细胞1。5、血红蛋白74、血小板12。医生要我做ATG或骨髓移植。可我以没有经济能力承担,也不愿70岁的父母和9岁的女儿再承受压力痛苦准备放弃了,可听到您的消息,使我在黑暗中看到光明!苏医生请您帮帮我!
过去是死的 现在是活着 未来是多变的也是活着的理由 总反复也不是个事儿,想想办法怎么能维持住 对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!! 常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。 难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血…… http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。
页:
[1]