身患“再生障碍性贫血”对治好这个病有信心
我的孩子身患“再生障碍性贫血”，2004年8月在苏医生那儿看病至今，作为一位病友的家长，在这里有几点建议给大家，希望大家指正：俗话说：“病来如山倒，病去如抽丝”，首先我们要对治好这个病有信心，对苏医生有信心，对我们自己有信心。其次一定要遵医嘱，这是非非常常重要的一点，这里面包括治病不三心二意，不对苏医生有所隐瞒，不自作主张另外服药，一切听从苏医生的安排，每天好好吃中药。再次对验血单上的一些指标不要太在意，有时医院的仪器会出错，象血红蛋白、血小板掉了一点，这在治疗过程中很正常，我们正常人的指标也会有变化，千万不要为这些去烦恼和紧张，看得淡一点。还有就是要有一个乐观的心态，积极面对，不怕困难，把这看做是对自己的考验，只要过了这个坎，以后一切都会顺顺利利的来鼓励自己。苏医生是一位医德高尚，医术高超的好医生，能遇到这样一位好医生是我们大家的福气，在新的一年里，希望大家都有好运气，把病早日治好！新年快乐！
日日病榻日日烦，逍遥快乐都吓跑，不要悲观和抱怨。 病毒如麻疹，流行性腮腺炎等，寄生虫如蛔虫，钩虫等，食物如鸡蛋、鱼、虾等，药物如氯霉素，水杨酸盐等，其它如虫咬、花粉等均可能成为致敏原 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。 希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的这种算好的， 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的，。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。
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