有没有不用移植就能治愈的白血病类型?有!
在白血病的众多类型中,急性髓细胞白血病中有一类目前已被公认为可完全治愈,也是一个不用骨髓移植就可能达到治愈的类型——急性早幼粒细胞白血病(APL/M3)。急性白血病独特亚型,APL是怎么发生的?此类型白血病以t(15; 17)染色体易位为特征,约95%-99%的APL病例发生这种易位。t(15;17)染色体易位产生一种由位于17号染色体(17q21)的维甲酸受体α(RARα)与位于15号染色体(15q22)的早幼粒细胞性白血病基因(PML)融合而成的嵌合基因PML/RARα,该基因的表达产物PML/RARα融合蛋白可使粒系分化阻滞在早期阶段,从而导致骨髓中的异常早幼粒细胞无限制增殖,最终导致APL的发生。因此PML/RARα融合基因是导致APL的分子基础。想要治愈APL,围绕两个要点!因为APL细胞能够产生并释放肿瘤促凝物质,因此APL在初次诊断的时候,大多数病人会合并严重的出凝血障碍。有高达15-20%的病人会因此而死亡,并且这种出血倾向会因化疗而加重并导致死亡。因此使得化疗对于APL的缓解率大大下降至60%左右。如果能够消除“PML/RARα融合基因”并且“能够缓解严重的出凝血障碍”——那么APL的治疗就有望达到理想的效果!APL——不用移植就能治愈!近十余年,由于全反式维甲酸和三氧化二砷的发现和应用,采用双诱导治疗能够使APL的初期诱导缓解率达到90%以上,并大大减少了因出血而导致的死亡。在药物双诱导治疗之后,给予短程化疗,然后结合以维甲酸、三氧化二砷为主的药物进行维持治疗,可以使APL病人在1-3年左右的时间即可以结束治疗,同时病人的临床治愈率可高达90%以上。由于染色体异位及由此而产生的PML/RARα融合基因是APL的发病基础,因此一般会根据染色体核型分析、融合基因来诊断APL。在双诱导治疗前后,规律检测及监测融合基因的变化,这样大多数患者在治疗2年左右的时候逐步开展停药,并且在此阶段做好预防复发的治疗措施,时间在半年左右,之后调研统计有90%以上的患者在停药后未见复发。西医方面停药的依据是PML/RARα融合基因的消失。疾病一旦发生就会带来痛苦,降低我们的生活质量,消耗金钱,甚至威胁生命,因此它让我们沮丧、不安甚至恐惧,这是一种正常的反应,但是,我们不能仅仅沮丧、不安和恐惧,我们对待疾病应该有一个正确的态度。 对于疾病的不重视,到最后受苦的还是患者本人。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 第一种情况,平时身体免疫絮乱,有感染刺激能使免疫系统正常!第二种平时免疫系统正常,有外来因素刺激免疫系统导致絮乱。 免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。 经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。@长春+甲甲妈妈
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