真性红细胞增多症可怕吗？并发症发生率是多少？
真性红细胞增多症是一种慢性的骨髓增殖性疾病，近些年更替为“骨髓增殖性肿瘤”划分恶性血液病。虽然是被冠上“恶性”的称谓，但此病只要正确治疗达到缓解，一般生存期可观。在治疗阶段内，病人则主要关注一些并发症危害的发生率，做好预防！Ps：此病是以红细胞克隆性异常增殖为主的疾病。其外周血总容量增多，血液粘滞度增高，常伴有白细胞和血小板升高，脾大，病程中可出现出血、血栓形成等并发症。临床特征有皮肤粘膜红紫、肝脾大及血管性与神经性症状。临床统计，概率说话：真性红细胞增多症危害发生率1、此病首位死亡原因是在于血栓栓塞性并发症，也是真红病人最怕的并发症危害，所占的比率为30%～40%；2、心肌梗死所占据的几率就为50%；3、脑卒中所占据的比率为31.5%；4、静脉血栓所占就的比率为18.5；5、急性白血病所占据的比率为19%；6、实体瘤所占据的比率为5%；7、出血所占据的比率为5%；......临床上观察病例，真性红细胞增多症大多发展十分缓慢，病人可迁延病程，但也存在生存期局限的情况。如果在没有采取治疗的情况下。真性红细胞增多症病人平均寿命仅数月~数年之短。研究表明，单独静脉放血病患的中位生存期大概为13.9年，32P治疗的病患为11.8 年，通过瘤可宁治疗患者的生存期为8.9年，而目前广泛运用于临床的靶向药治疗以及联合方案平均生存期最长可达数几十余年。此病也有个体病情差异的区别，有的病人一经确诊就各方面症状突出明显严重，有的病人则无明显症状，生存质量良好。不论如何，都需要根据情况积极采取针对性，及时全面控制病情才是正经。有句话说的好;“人世间除了生死，其他的都是闲事”。只有经过生死的人，才能把一切看开、看透。 有肾损的病友们、服用激素的一定要谨遵医嘱、不可自行加减激素、也不可骤然停止。尽量不要长期服用激素、副作用实在太多、一般有蛋白和潜血才会给你加上、蛋白下去的大多比潜血要快、有的吃药时间可能会稍微久一些、不过治疗对症，都会好的。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!! http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!
页:
[1]