血小板减少病友 发表于 2020-3-2 10:25:12

血小板减少症三年花费20万治疗费

今天上来给大家说一个好消息，我自己感觉好像又给自己积了一份善缘，很兴奋。         春节回我老公家时，得知他舅舅的孙女和我女儿一样得了特发性血小板减少症，三年花费20万治疗费，西安咸阳的专家教授到处带孩子去看，孩子的血小板还是很低，一年住几次医院，对一个工薪家庭来说，实在不知道怎么板了。死马当活马医，我介绍我女儿的中医大夫给他试试看，和我女儿一样，每天服用中药冲黄鼠狼粉和五红汤，两个月左右了，今天给我打电话，孩子今天到医院查血板板14,6万。终于正常了。血红蛋白指标有点低。
         我太有成就感了。
      他的药方和我女儿基本一样，药量不一样

黄轩huangxuan 发表于 2020-3-30 23:51:15

生病了，心里肯定不舒畅。但越是如此，越要有一个正确的面对疾病的态度。

牛莉zhuli 发表于 2020-4-1 10:43:28

总反复也不是个事儿，想想办法怎么能维持住

程琳chenlin 发表于 2021-6-8 14:55:55

免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。

吴越wuyue 发表于 2021-6-8 16:13:46

希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的这种算好的， 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的，。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。

周放zhoufang 发表于 2021-6-9 15:51:53

多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

李木子limuzi 发表于 2021-6-9 21:19:55

对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!
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