医生总结说我属于难治性ITP
11月，吃药、打针、打点滴，经过了半个多月的折腾，感冒丝毫不见好转，身上起了好多的血点，口腔内也有好多的血泡。是不是内火太旺，白痴的我决定开几幅中药试试。2012年11月15日，本想到中医院开几幅中药去去火、治治感冒，没想到被医生宣判为ITP待查，血小板4000。真是值得纪念的日子！经过骨穿、B超、肝功能...等等一系列的检查，病情确诊，入院治疗。治疗方案：每天口服强的松10片，凉血止血中药一副（主要成分有脚汗草，仙鹤草等）打的点滴有维生素c、V6、还有止血的等...一周一查血常规，3周后血小板还在7000上晃荡，但出血情况明显好转。医生说我对激素没反应，又换了治疗方案，每天一针白介素-11+氢化泼尼松8支，一周后血小板终于升到了5万6.
看到血小板升的不错，医生给我停掉了白介素—11，没想到三天后我的血小板又悲剧性的跌到了3000，医生总结说我属于难治性ITP。失望之余我决定出院，出院后找了一位中医说激素副作用太大，应迅速减掉，武断的我停止了一切西药，没成想三天后我的腿上、口腔内又出现了血点。停药第九天，我的鼻子血流不止，我又一次住进了医院。二次住院的前10天，我坚持不用激素，出血的状况越来越严重，输了哥哥为我献的血小板，强的松一天12片，情况开始有所好转。住院15天后，家里人托关系找了这里的血液病权威，为我改变了治疗方案，每天环孢素150mg，达那唑0.3g，强的松也开始慢慢的减量。一周后复查，我的血小板升到了1.7万。
升到1.7万的血小板，顽固的守住了它的防线。20天后，医生说：“你这种情况，治疗效果慢，还是回家慢慢恢复，每周来复查一次就行。”就这样，除夕的前3天我回到了久违的家中。家中的日子被亲情满满的包围，我就像一个易碎的娃娃，失去了行动的自由，我在心底暗暗叹息！即使失去生命，我也好想像一个正常人一样的生活。但看到家人一个个紧张的表情，我只能乖乖的躺在床上，接受他们无微不至的关怀。去医院复查的日子一次次的往后拖着，只应恐惧拿到血常规化验单时那不确定的血小板数值。2013年正月二十一日，实在忍受不了服用环孢素和达那唑副作用的我走进了医院的大门。酸涩的双眼紧紧地盯着血常规单子上血小板计数一栏那醒目的37，我的心久久不能相信，
既然得了病，就安下心来对付它。着急也无用，发愁无用；不仅无用，而且有害。 对于肾型或强的松治疗不佳者，还采用免疫抑制剂(如环磷酰胺、硫唑嘌呤等化疗药物)。 临床实验招募是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿 第一种情况，平时身体免疫絮乱，有感染刺激能使免疫系统正常！第二种平时免疫系统正常，有外来因素刺激免疫系统导致絮乱。 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。 做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套
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