血小板减少两个月,经判断属难治型,总是反复掉到个位数
男宝宝，2013年11月23日出生 。 因胸部有青紫块，四五天未消除，去安徽省立医院抽血检查才得知血小板减少症，父母双方家族史并未有该病症的遗传因素。2014年7月2日经安徽省立医院确诊为血小板减少症，同一天检测HP抗体为阳性，其他均为阴性，期间无高烧、无过敏。共住院3次：
2014年7月2日，第一次入院小板7，静注：甲强龙+丙球，出院510。后回家口服磷酸铝凝胶（每日一包）+强的松（每日2片）。一周后血小板3.
2014年7月17日，第二次入院时小板3，静注：甲强龙，出院血小板24，回家口服磷酸铝凝胶（每日一包）+甲强龙（每日3片）。一周后小板12，二周后6。
2014年7月31日，第三次入院时小板6，静注：地塞米松+丙球，8月4号出院血小板190，回家口服磷酸铝凝胶（每日一包）+甲强龙（每日3片）。
8.10号血小板5，口服甲强龙的基础上，同时添加中药氨肽素（每日3片）+安徽中医学院（梅山路那家）开的中药方子。
8.15号血小板7。
8.22号血小板4。
“干扰素”和“美罗华”，想在这咨询一下这两种药是怎么用的？
安徽省立医院的方案是每月定期用激素（地塞米松）冲击一次，可以有更好的方案吗？这两个月的时间，孩子因为服用激素的原因，身高和体重一直都未见增长。实在是担心他长期使用激素，带来对其生长发育带来的不利影响。请医生和各位患友能提供建议和帮助！！谢谢！！
人间百态，啥人都能遇上，怎么办?“面对它、接受它、处理它，放下它。”是最好的办法了。面对、接受、处理、放下，是完成一件事情的全部过程。 急性期下去的患者就不必要在继续卧床了、长期的卧床的话病不有利于毛细血管、血液循环过慢、反而可能使它更脆弱、躺时间久了还会肌肉萎缩、提醒各位、如果您急性期症状已经下去了、就可以以慢慢下床活动了、切记运动量要逐步增加、不可操之过急、你感觉有点累的时候就休息。 有出血点对于出血性疾病太正常不过了。试问一下，出血性疾病人家都有出血点或者其他出血表现，就你家啥都没有。你不害怕吗？你不琢磨吗？ 免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。 多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。
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