当时觉得血小板减少是个小毛病
发现：大二（2009年）的夏天，发现腿上无缘无故青一块紫一块，也没有到撞到过啊，上网查说可能是血小板减少，于是去一院检查血小板79，至今从没高过79。症状：无大的出血症状，比如流鼻血、月经过多等都没有，但腿上有很多小的出血点，偶尔手臂上会有，用指甲抓到会有明显的出血点治疗：当时觉得血小板减少是个小毛病，想着吃点药就能上去了，暑假便去苏州中医院看病吃中药，还有维血凝冲剂、利可君，吃了两个月，血小板反而越来越少，70、60、50的样子... 于是决定不吃中药，然后就没管过它，偶尔想到就吃一阶段的花生衣，吃吃停停，因为老不见效果，还有一阶段就是红细胞、白细胞都减少，但都只低0.几，血小板最低的时候是28，,2012年婚检，当然血小板仍然依旧那么低，应老公要求去苏州附一院，查下来还是老样子，ITP检查：网织血小板1.6，PAIgG 56，其他都是阴性，抗核抗体全部阴性，但是没有做过骨穿。
2009年患病到现在，基本除了以上那些药，没用过任何药物，感觉这6年来ITP没有特别影响生活，但是！现在面临一个重大问题：备孕！开始害怕了 总觉得人生要过好多好多坎，可是都没有勇气，自从看到病友之家各位病友的备孕怀孕经历之后，给了我多经验、鼓励和勇气，不那么手足无措了，该准备的准备起来，加油！
写的有些乱，没什么总结性，新人驾到，让小伙伴们基本了解了自己就OK咯~
之所以生病，都是自己的错。当内求。需知，行有不得，皆反求诸己。不是他人的错，不是医生的错，所以，不能怨天尤人，自怨自艾。当接受事实，深刻内省，从而忏悔，改过。 本病发病经过可急可缓，虽经治疗，大部分可获缓解，但较易复发。约1/3的病人均出现反复发作，给患儿及家长造成了较大的心理负担。 有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。 临床实验招募是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。 希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的这种算好的， 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的，。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。
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