血小板减少性紫癫难道没办法医治了吗
我家小孩被确诊为特发性血小板减少性紫癫,血小板用的塞米松冲上去后,用强的松可就掉下来了,医生说激素不敏感,这可如何是好,现在血小板维持在25左右,好担心啊,做了骨穿后确诊为血小板减少,目前又用了重组人血小板生成素,还是没起色,真的好着急,着急,目前在儿童医院治疗,医生说打完第十四天疗程也就结束了,现在血小板还是25左右,医生让我们准备出院了,说是有出血点了再来,真的没办法治疗比病了吗,真的很为宝宝担心,第一种情况,平时身体免疫絮乱,有感染刺激能使免疫系统正常!第二种平时免疫系统正常,有外来因素刺激免疫系统导致絮乱。 对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!! 有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。 太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~ 希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。
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