慢性难治性血小板减少症，激素无效者到这里交流一下
请那些长期未能治愈，一年半以上激素无效，出血症状不明显，血小板计数长期低于3万，骨髓巨核细胞产版不良者在这里交流一下。本人20年前发现，激素丙球无效，近两年血小板计数始终在2千----2万之间，身上偶有出血点，无其他症状，服中药两年了，有时也会提高一些，这样的病例多吗不知是不是难治疗.我们已经有皮下出血症状两三年了 ,直到上个月才体检,住院时是3,没用什么西药,因为有丙肝,不能用激素,现在喝中药,现在是16.估计在好几年前板就很低了吧.只要没有特别的症状,不太想用西药,希望能够用中药调理好.
试试福建偏方-金边桑+花生衣+红枣煮，当水喝，一天一次，连续15~30天效果明显。福建药物志有写到，凉血、止血、可治出血性紫癜、再障。它的主要功效就是生血快。我有晒干的金边桑，有需要进淘宝店：金边红桑售卖店，联系我可以把病友、医生、医学报的评论发给你看，网上也有很多信息，itp家园、贴吧都有， 你搜搜就知道了，日常生血小板喝，无副作用。 经常说，这个病三分治 ，七分养，中药属于就属于调养，身体养好了，感冒感染也少了，对于这个疾病是不是有一定的帮助，特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理，充足睡眠，适量运动，这些辅助方面的做好，剩下的就只能交给时间了。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。 http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。
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