20年 发表于 2020-6-3 17:15:20

免疫性血小板减少这种病会不会遗传？

大家好，我今年27，7岁时查出免疫性血小板减少，已有20年了，刚开始看以一段时间效果不好，就没有在吃药，血小板一直在1万左右，现已婚有一个女孩5岁了，还想再要一个小宝宝，以前没有感到病可怕，现在给医生吓得心里都有恐惧感了，像我们这种病不会遗传吧，亲们给我一个定心丸吧

金边桑 发表于 2020-6-5 22:02:27

试试福建偏方-金边桑+花生衣+红枣煮，当水喝，一天一次，连续15~30天效果明显。福建药物志有写到，凉血、止血、可治出血性紫癜、再障。它的主要功效就是生血快。我有晒干的金边桑，有需要进淘宝店：金边红桑售卖店，联系我可以把病友、医生、医学报的评论发给你看，网上也有很多信息，itp家园、贴吧都有， 你搜搜就知道了，日常生血小板喝，无副作用。

辛芷蕾xinzhilei 发表于 2021-5-20 00:58:19

常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

金巧巧jinqiao 发表于 2021-5-21 02:03:57

常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

蔡少芬caishao 发表于 2021-5-21 17:34:59

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。

刘晓洁liuxiaoj 发表于 2021-5-21 19:31:58

http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

袁泉yuanquan 发表于 2021-5-22 11:16:56

常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。
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