艾曲泊帕治疗ITP患者数据新鲜出炉

梦里花

	艾曲泊帕治疗儿童ITP患者数据新鲜出炉 既往两项艾曲泊帕在儿童ITP患者中持续6个月以上的国际多中心、双盲、安慰剂对照试验表明（PETIT/PETIT2），艾曲泊帕可增加2岁以上ITP患儿的血小板计数，减少出血症状，且耐受性好5,6。然而，以上研究并未纳入中国儿童ITP患者，艾曲泊帕治疗中国儿童ITP的疗效和安全性仍然缺乏足够的证据，尤其是12岁以下的中国研究数据极少。近期中山大学孙逸仙纪念医院方建培教授团队发表了艾曲泊帕治疗中国儿童ITP单中心的回顾性数据1。 快速升板，减少出血 这项回顾性、单中心研究纳入30例中位年龄为7岁的ITP患儿接受艾曲泊帕治疗。研究结果显示，83.3%在没有挽救治疗的情况下至少一次达到血小板计数＞50×109/L。中位起效时间为14天（7-35天）。开始治疗4周后，中位血小板计数为55×109/L(15~146×109/L)，30%患者达到部分缓解（PR）,17%患者达到完全缓解（CR）；治疗12周结束时，中位血小板计数为78×109/L（20-310×109/L），36.7%患者达到PR，36.7%患者达到CR。初始缓解率（第12周）为73.3%3。 剂量精准，方便安全 本中心的艾曲泊帕治疗剂量选择，参考《儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗规范（2019版）》：6岁及以上儿童艾曲泊帕的起始剂量为每天50mg，1~6岁或体重<27kg的儿童患者起始剂量为1.5mg/kg·d。一旦启动艾曲泊帕治疗，可以每2周增加12.5mg达到血小板计数＞50×109/L，且不超过150×109/L的目标范围，最大剂量是每天75mg。如果血小板＞150×109/L，则通过每2周减少12.5mg达到目标血小板范围，如果血小板计数超过400×109/L，则中断治疗，当患者血小板计数降至150×109/L以下时，以12.5mg为基础增加剂量恢复治疗3。 安全性方面：总体耐受性非常好，仅1例（3.3%）患者在治疗期间出现呕吐，未发现头痛和其他严重不良事件。1例（3.3%）患者发生一过性转氨酶升高（超过正常值的2倍），但并无临床症状和直接胆红素升高。在暂时降低艾曲泊帕剂量后，转氨酶恢复正常。没有患者因不良事件退出研究。研究期间未发现恶性肿瘤或血栓形成。 巨核细胞计数≥100/片和Treg%≥4.5%，效果更优 单因素分析显示，在20名巨核细胞计数≥100/载玻片的患者中，61.8%患者持久缓解，10名巨核细胞计数＜100/载玻片的患者中只有40%患者持久缓解（P=0.047）。在18例Treg%≥4.5%的患者中，75.8%持久缓解，而12例Treg%＜4.5%的患者中只有31.2%持久缓解（P=0.037）。多因素分析也显示，巨核细胞计数≥100/片（RR=4.281,95%CI 1.184–15.473，P=0.027）和Treg%≥4.5%（RR=4.355，95%CI 1.217–15.589，P=0.024）是影响儿童持续缓解的独立预后因素3。 专家寄语 ITP患儿严重出血可发生于任何部位和ITP病程中的任何时间，出血是ITP患儿重要的临床表现，即便诊断6个月后，出血发生率仍高达34%7。重度患儿也可能存在胃肠道或泌尿道隐性出血情况，且其发生率显著高于显性出血8。 春光正好，本该肆意飞扬的孩子们却因为罹患ITP，害怕出血而不敢进行户外运动，家长和孩子的生活质量都非常低。有文献报道指出：19%ITP患儿从不参加任何体育运动，仅56%患儿参加接触性体育运动9。 ITP患者的出血风险与血小板计数相关10，艾曲泊帕是小分子非肽类TPO-RA，非竞争性结合MPL，促进血小板生成。既往国外研究显示，艾曲泊帕可以显著提升血小板计数，降低ITP患者的出血风险11。但艾曲泊帕用于中国儿童ITP患者疗效还不清楚。我们中心的这项回顾性研究的结论与国外研究一致，进一步证实了艾曲泊帕的升板效果，为中国儿童ITP患者带来了福音，让ITP患儿也可以在春日里尽情的玩耍！